目次

はじめに

第1章　生殖補助医療
1　生殖補助医療体系の樹立
2　日本産科婦人科学会によるART臨床実施体制の整備
3　本邦における生殖医学関連学会の展開
4　体外受精関連の国際学会
5　本邦ARTの特徴
6　卵丘細胞・卵子複合体
7　卵丘細胞・卵子複合体の排出機序
8　卵成熟と解糖系
9　卵母細胞の成熟―核成熟と細胞質成熟
10　加齢卵子の現状と対策
11　加齢に伴う卵子の数減少加速と質劣化
12　加齢卵子におけるミトコンドリア機能の低下
13　卵子の染色体異常―染色体不分離
14　胚の形態評価とタイムラプス評価
15　着床前胚診断
　　　―遺伝子診断（PGD）と遺伝子スクリーニング（PGS）
16 オンコファティリティー―卵巣組織の凍結保存
17 核置換（Nuclear Replacement）
18 ミトコンドリア・オーグメント療法
19 小副卵胞の自然周期採卵法
20 まとめ

第2章　生殖細胞の内分泌
1　卵胞発育におけるアンドロゲンとエストロゲンの2次元制御
2　卵胞成熟のエストロゲン制御
　　　―FSH/A系＋LH/E系によるダブルトラックE産生
3　卵胞閉鎖のホルモン制御
　　　―ゴナドトロピン・アンドロゲン制御
4　インヒビンとアクチビン
5　卵子由来GDF9
6　卵子由来BMP-15
7　卵胞活生化法
8　ヒト卵子幹細胞からヒト卵子の再生
9　脱落膜化細胞
10　多嚢胞卵巣症候群
11　まとめ

第3章　生殖細胞の免疫
1　免疫反応の性差
2　黄体機能の特性
3　月経黄体
4　妊娠黄体
5　抗透明帯抗体
6　精子不動化抗体
7　妊娠成立の免疫機構
8　制御性T細胞（Treg）
9　免疫原性妊娠合併症
10　まとめ

第4章　生殖細胞と体細胞の再生
1　分子生物学から生命科学の展開
2　生殖質説
3　リプログラミング（初期化）現象の発見
4　リプログラミング（初期化）の理論と方法
5　能動的リプログラミングと受動的リプログラミング
6　クローン技術の展開―生殖様式と遺伝型式の相関
7　胚性幹細胞の樹立
8　体細胞核移植―胚性幹細胞
9　ES細胞から生殖幹細胞の分化誘導
10　ヒトES細胞の課題と克服
11　ヒト体細胞核移植クローン胚誘導の困難性
12　ヒト体細胞核移植の改良法
13　生殖クローニングと治療クローニング
14　ミトコンドリア病の予防的治療―紡錘体置換法
15　ミトコンドリア病の発症後治療―体細胞遺伝子治療
16　体細胞核移植法の不妊治療への応用可能性
17　人工多能性幹細胞
18　iPS細胞における4因子の機能
19　幹細胞システム―幹細胞とニッチ
20　卵子幹細胞
21　精子幹細胞（前精原細胞）から機能精子のin vitro誘導
22　まとめ

第5章　生殖細胞のエピジェネティクス入門
1　エピジェネティクスとは
2　エピジェネティクス現象の存在証明
3　エピジェネティクスの機能系
4　DNAメチル化と脱メチル化
　　―ゲノム・インプリンティング・サイクル
5　小分子RNA
6　転写因子とエピゲノム
7　生殖系列のゲノム決定機構と発生様式
8　生殖細胞のゲノム特性
9　生殖細胞のエピゲノム特性
10　真胎生発生における遺伝子刷り込み
11　性分化調節機構の進化とエピジェネティクス
12　配偶子形成におけるエピジェネティクスの新展開
13　胚発生におけるエピゲノムの新展開
14　Ｘ染色体不活性化
15　胞状奇胎と卵巣奇形腫
16　インプリント遺伝子異常症候群
17　ゲノム編集
18　まとめ

第6章　マウス生殖細胞の発生
1　受精卵のリプログラミング・サイクルと個体発生能
2　マウス始原生殖細胞の経時的発生
3　マウスPGCの発生にかかわるサイトカインとエピゲノム
4　マウスPGCの発生における遺伝子発現
5　マウスPGCの分化を決定する2種の転写因子
6　生殖系列の雌型性分化
7　卵巣における生殖細胞の雌化機構の解明
8　生殖系列の雄型性分化
9　未分化型精原細胞から機能精子の誘導
　　　―器官培養法による精子形成
10　精子幹細胞
11　マウス胚の初期発生―受精卵から始原生殖細胞の分岐まで
12　マウス配偶子形成過程におけるゲノムとエピゲノムの変動
13　マウス受精・着床・胚発生過程におけるインプリント再編
14　生殖細胞における減数分裂の分子機構
15　多能性幹細胞における多能性発現特性
16　GS細胞と多能性精子幹細胞
17　エピブラスト幹細胞
18　リセット細胞
19 マウスPGC発生系の体外再構築
20 マウス配偶子の人為作成
21 まとめ

第7章　ヒト生殖細胞の造成
1　ヒト生殖細胞誘導に用いる2種の多能性幹細胞
　　　―胚性幹細胞と人工多能性幹細胞
2　ヒト生殖細胞の起源
3　ヒト始原生殖細胞
4　ヒト多能性幹細胞から生殖細胞の造成系へ
5　ヒト多能性幹細胞から生殖細胞誘導への展望と意義
6　ヒト多能性幹細胞の分化ポテンシャルとヒトPGCLCの定義
7　二重の生殖系列レポーターを備えたヒトiPS細胞の確立
8　ヒトiPS細胞から初期ヒト始原生殖細胞（BTAG陽性細胞）の直接誘導
9　初期中胚葉様細胞を介した初期ヒトPGCの間接誘導
　　　―間接BTAG陽性細胞誘導
10　BTAG陽性細胞をヒトPGCLCと定義する
　　　―グローバルな転写特性と経路
11　BTAG陽性細胞とCyPGCの遺伝子発現特性の比較
12　ヒトPGCLC特化に向うユニークな経路
13　ヒトiPSCとマウスEpiLCとの相同性
14　ヒトPGCLCのエピジェネティックな特性
15　ヒトPGCLCに対する表面マーカーの同定
16　ヒトPGCLC特化におけるBLIMP1の意義
17　ヒト生殖細胞特化に関する考察と総括
18　ヒト多能性幹細胞hPSCからキナーゼ阻害剤を用いたhPGCLCの誘導
19　ヒトiPS細胞からのヒト始原生殖細胞の誘導
　　　―京都大学・科学技術振興機構（JST）共同発表
20　生殖系列への特化機構に関する最新知見
21 まとめ

第8章　生殖補助医療の生命倫理
1　生殖生物学の史的展開―ギリシャ時代の二人の医聖
2　精子学派と卵子学派の200年論争
3　体外受精時代の到来
4　日本における体外受精の初期展開
5　ヒト生命誕生における宗教と医学
6　医療に対する社会の不信感
7　体外受精に対するカトリック教会の否定論
8　イギリス国教会の肯定論とマックラーレンの前胚説
9　ワーノック委員会の歴史的使命
10　エドワーズ博士のノーベル賞受賞
11　徳島大学における体外受精プログラムの発足
12　体外受精の臨床応用における手続論
　　　―主観主義から客観主義への転換
13　前臨床研究の必要性と重要性
14　徳島大学医学部倫理委員会
15　生殖医学の生命倫理論考
16　ヨーロッパにおける生命の始期を巡る論争
　　　―経緯と顛末
17　生命倫理思想の系譜
18　ヒト生殖の尊厳
　　　―生殖医学における生命の絶対観と相対観の止揚
19　生殖補助医療の倫理規範
20　まとめ

第9章　ヒト生殖発生の生命哲学
1　ヒト生殖細胞造成の規範を何に求めるべきか
2　「生まれること」の生命倫理
3　ヒト生命の始まり
4　ヒト生命発生の姿―点か線か円か，それとも
5　ヒト生殖細胞造成の是非論
6　始原生殖細胞の分化における転写因子T（BRACHYURY）の意義
7　生命倫理から生命哲学へのパラダイム・シフト
　　　―体外受精とヒト胚造成との倫理落差
8　ヒト胚の人為造成に関する生命哲学論考
9　生命哲学における西と東の二人の巨匠
10　西田哲学の鍵となる概念
11　弁証法の起源と発展
12　西田哲学と生命科学が教える生命円環の対応
13　西田哲学における自己創出型生命発生論
14　西田生命哲学と生命発生科学の対比
15　ヒト胚造成の生命倫理―必要条件
16　ヒト胚造成の生命哲理―十分条件
17　発生生物学的生命観
18　生命科学的生命観
19　生殖発生医学の将来展望
20　まとめ

　あとがき
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